UROLESAN kapsullar
UROLESAN kapsullar
UROLESAN
Tərkibi
Təsiredici maddələr: 1 kapsulda 10% rütubət hesabı ilə 10,70 mq urolesanın qatı ekstraktı
(10-26:1): Daucus carota L. (yabanı yerkökü meyvəsi)/Humulus lupulus
L. (mayaotu qozası)/ Oreganum vulgare L. (qaraqınıq otu) (1/1,4/1),
ekstragent-etanol 96% h/h, 7,46 mq Mentha × piperita L., aetheroleum
(istiotlu nanə yağı); 25,50 mq Abies sibirica L., aetheroleumun qatı
ekstraktı (sibir ağ şamı yağı) vardır.
Köməkçi maddələr: maqnezium alümometasilikat, gənəgərçək yağı, ağır maqnezium
karbonat, talk, laktoza monohidrat, dinatrium edetat (trilon B), kartof
nişastası, patent blue V (E131), xinolin sarısı (E104), titan dioksid (E171),
sarı dəmir oksidi (E172), jelatin.
Təsviri
Gövdəsi və qapağı yaşıl rəngli, № 0 öçülü bərk jelatin kapsullardır.
Kapsulun möhtəviyyatı, sarımtıl-boz rəngdən yaşılımtıl çalarlı bozumtul-qəhvəyi rəngə qədər çilli və istiotlu nanə və ağ şam qoxulu tozdan ibarətdir. Basdıqda, səpilən aqlomeratların olması yolveriləndir.
Farmakoterapevtik qrupu
Urologiyada istifadə edilən dərman vasitələri.
ATC kodu: G04BX.
Farmakoloji xüsusiyyətləri
Bitki mənşəli kombinəolunmuş preparatdır. Urolesan® preparatının tərkib hissələri böyrək-lərdə və sidikqovucu yollarda iltihabı azaldır, böyrəklərdə və qaraciyərdə güclənmiş qan təchizatını təmin edir, diuretik, antibakterial, ödqovucu təsir göstərir, sidikdə qoruyucu kol-loid əmələ gətirir və yuxarı sidik yollarının və öd kisəsinin saya əzələlərinin tonusunu normallaşdırır.
Urolesan® sidik cövhərinin və xloridlərin xaric olmasını artırır, sidik kisəsindən və böyrək-lərdən xırda konkrementlərin və qumun xaric olmasına səbəb olur.
İstifadəsinə göstərişlər
Sidikqovucu yolların və böyrəklərin kəskin və xroniki infeksiyaları (sistitlər və pielonefrit-
lər); sidikdaşı xəstəliyi və sidik turşulu diatez (kənarlaşdırmadan sonra konkrementlərin əmələ gəlməsinin profilaktikası); xroniki xolesistitlər (o cümlədən kalkulyoz), öd yollarının diskineziyası, öddaşı xəstəliyi.
Əks göstərişlər
• Preparatın istənilən komponentinə qarşı yüksək həssaslıq;
• qastritlər (sekretor çatışmazlığı olan qastritlərdən başqa), mədə və onikibarmaq bağırsağın xora xəstəliyi.
Xüsusi göstərişlər və ehtiyat tədbirləri
Konkrementlərin diametri 3 mm-dən çox olduğu halda, preparatı istifadə etmək olmaz.
Preparatın tərkibində laktoza və kartof nişastası vardır, bu səbəbə görə qalaktozaya qarşı dözümsüzlüyü, laktaza çatışmazlığı, qlükoza-qalaktoza malabsorbsiyası sindromu və ya qlüteinə qarşı yüksək həssaslığı və ya dözümsüzlüyü olan pasiyentlrə dərman vasitəsini təyin etmək olmaz.
Digər dərman vasitələri ilə qarşılıqlı təsiri
Müəyyən edilməyib.
Hamiləlik və laktasiya dövründə istifadəsi
Hamiləlik və laktasiya dövründə preparatın istifadəsi öyrənilməmişdir.
Pediatriyada istifadəsi
14 yaşa qədər uşaqlarda Urolesan® preparatının şərbət və ya maye dərman formasından istifadə etmək lazımdır.
Nəqliyyat vasitələrini və digər potensial təhlükəli mexanizmləri idarəetmə qabiliyyətinə təsiri
Preparatın nəqliyyat vasitələrini və digər potensial təhlükəli mexanizmləri idarəetmə qabiliyyətinə təsiri öyrənilməmişdir.
İstifadə qaydası və dozası
Preparat yeməkdən əvvəl daxilə qəbul edilir.
Böyüklər və 14 yaşdan yuxarı uşaqlar üçün məsləhət görülən dozalar: sutkada 3 dəfə 1 kapsul. Kəskin vəziyyətlərdə (o cümlədən, böyrək və qaraciyər sancılarında) müalicə kur-sunun davametmə müddəti 5 gündən 7 günə qədər, xroniki hallarda 7 gündən 1 aya qədər təşkil edir. Böyrək və qaraciyər sancıları yaranan zaman, sonra növbəti qəbulda adi bir-dəfəlik dozaya (1 kapsul) qayıtmaq şərtilə, birdəfəlik dozanı 2 kapsula qədər artırmaq olar.
Əlavə təsirləri
Adətən Urolesan® orqanizm tərəfindən yaxşı qəbul edilir. İstifadə zamanı aşağıdakı əlavə təsirlərin yaranması mümkündür:
• həzm sistemində baş verən pozğunluqlar: dispeptik hallar (ürəkbulanma, qusma daxil olmaqla);
• allergik reaksiyalar, o cümlədən, hiperemiya, övrə, qaşınma, sifətin qızarması, dəri səpgisi, angionevrotik ödem (boğazda qıcıqlanma hissi, tənəffüsün çətinləşməsi, sifətin, dilin ödemi);
• mərkəzi və periferik sinir sistemində baş verən pozğunluqlar: başgicəllənmə, ümumi zəiflik;
• ürək-damar sistemində baş verən pozğunluqlar: arterial hipertenziya, hipotenziya, ürək nahiyəsində ağrı.
Doza həddinin aşılması
Doza həddinin aşılması zamanı ürəkbulanma, başgicəllənmə, preparatın sedativ təsirinin güclənməsi mümkündür.
Müalicəsi
Müalicəsi simptomatikdir. Bol isti içki, sakitlik, aktivləşdirilmiş kömür, atropin sulfat (0,0005-0,001q) təyin edilir.
Buraxılış forması
10 kapsul, blisterdə. 4 blister içlik vərəqə ilə birlikdə karton qutuya qablaşdırılır.
Saxlanma şəraiti
25°C-dən yüksək olmayan temperaturda, orijinal qablaşdırmada və uşaqların əli çatmayan yerdə saxlamaq lazımdır.
Yararlılıq müddəti
3 il.
Yararlılıq müddəti bitdikdən sonra istifadə etmək olmaz.
Aptekdən buraxılma şərti
Reseptsiz buraxılır.
İstehsalçı
“Kiyevmedpreparat” İSC.
Ukrayna, 01032, Kiyev ş., Saksaqanskiy k., 139.